Xét nghiệm đột biến gen EGFR trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ

 Để tối ưu hóa trong điều trị bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ ở giai đoạn tiến xa thì sau khi đã xác định được mô học, các bác sĩ sẽ thực hiện xét nghiệm đột biến gen EGFR. Theo các hiệp hội quốc tế khuyến thì cáo xét nghiệm EGFR nên được thực hiện thường quy ở những bệnh nhân ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển hoặc di căn có kiểu mô học dạng tuyến.


Link bài viết :https://genplus.vn/xet-nghiem-dot-bien-gen-trong-ung-thu-phoi/

Bài viết tham khảo: https://pin.it/7e1worD

https://gab.com/genplus/posts/110774486105097638

https://gettr.com/post/p2mhwzya497

Nhận xét

Đăng nhận xét

Bài đăng phổ biến từ blog này

Xét Nghiệm Gen G4500 Là Gì? Công Dụng Đối Tượng Xét Nghiệm

  Xét nghiệm gen G4500 là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh tiên tiến, giúp phát hiện sớm các bất thường về nhiễm sắc thể ở thai nhi. Xét nghiệm được thực hiện bằng cách phân tích DNA tự do của thai nhi có trong máu của người mẹ. Công dụng của xét nghiệm gen G4500: Sàng lọc, chẩn đoán dị tật bẩm sinh ở thai nhi, bao gồm hội chứng Down, hội chứng Edwards, hội chứng Patau và các bất thường về nhiễm sắc thể khác. Phát hiện sớm các bệnh lý di truyền ở thai nhi, bao gồm bệnh tan máu bẩm sinh, bệnh xơ nang, bệnh teo cơ Duchenne và các bệnh lý khác. Giúp các cặp vợ chồng có nguy cơ sinh con bị dị tật hoặc bệnh lý di truyền có thể đưa ra quyết định phù hợp về việc tiếp tục thai kỳ hay không. Đối tượng nên thực hiện xét nghiệm gen G4500: Phụ nữ mang thai từ 10 tuần tuổi trở lên. Phụ nữ có tiền sử sinh con bị dị tật bẩm sinh hoặc bệnh lý di truyền. Phụ nữ mang thai có kết quả sàng lọc trước sinh bằng phương pháp Double test hoặc Triple test bất thường. Phụ nữ mang thai trên 35 tuổi. Các cặ...
Đọc thêm

Những lưu ý khi có con thiếu men G6PD: nên cho trẻ tránh thuốc gì?

  Thiếu men G6PD là một bệnh lý di truyền phổ biến, ảnh hưởng đến khả năng sản xuất men G6PD trong hồng cầu. Men G6PD có vai trò bảo vệ hồng cầu khỏi các tác nhân oxy hóa, giúp duy trì tuổi thọ của hồng cầu. Khi thiếu men G6PD, hồng cầu dễ bị phá hủy, dẫn đến tình trạng thiếu máu tán huyết. Để bảo vệ sức khỏe cho trẻ thiếu men G6PD, cha mẹ cần lưu ý những điều sau: 1. Tránh các loại thuốc gây tan máu: Một số loại thuốc có thể gây tan máu ở trẻ thiếu men G6PD, bao gồm: Thuốc chống sốt rét (primaquine, chloroquine) Thuốc kháng sinh (sulfamethoxazole, nitrofurantoin) Thuốc giảm đau (aspirin, ibuprofen) Thuốc chống viêm (naproxen, diclofenac) Thuốc nhuộm xanh methylen Thuốc chống động kinh (primaquine) Một số loại thuốc điều trị bệnh tâm thần Trước khi cho trẻ uống bất kỳ loại thuốc nào, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ để đảm bảo thuốc an toàn cho trẻ thiếu men G6PD. 2. Tránh tiếp xúc với một số hóa chất: Một số hóa chất cũng có thể gây tan máu ở trẻ thiếu men G6PD, bao gồm: Naphthalene (c...
Đọc thêm

Bệnh Thiếu G6PD Là Gì? Dấu hiệu, Độ nguy hiểm, Cách điều trị

  Bạn có biết rằng có một căn bệnh di truyền phổ biến ở Châu Á và các nước Địa Trung Hải có thể gây tan máu? Đó chính là bệnh Thiếu G6PD. Bệnh này xảy ra khi cơ thể thiếu hụt men G6PD, dẫn đến tình trạng hồng cầu bị phá hủy nhanh hơn bình thường. Bài viết này sẽ cung cấp cho bạn những thông tin cần thiết về bệnh Thiếu G6PD, bao gồm: Dấu hiệu và triệu chứng: Bạn có thể nhận biết bệnh Thiếu G6PD thông qua các dấu hiệu như vàng da, vàng mắt, nước tiểu sẫm màu, mệt mỏi, khó thở... Độ nguy hiểm: Bệnh Thiếu G6PD có thể gây ra các biến chứng nguy hiểm như tan máu cấp, thiếu máu, suy thận, thậm chí tử vong. Cách điều trị: Hiện nay, chưa có phương pháp điều trị dứt điểm bệnh Thiếu G6PD. Tuy nhiên, người bệnh có thể kiểm soát bệnh bằng cách tránh tiếp xúc với các yếu tố gây tan máu, sử dụng thuốc theo chỉ định của bác sĩ và theo dõi sức khỏe thường xuyên. Để hiểu rõ hơn về bệnh Thiếu G6PD, bạn hãy click vào bài viết gốc để tham khảo thêm thông tin chi tiết. Bài viết gốc:  https://ge...
Đọc thêm