Xét nghiệm gen G4500 là một xét nghiệm sàng lọc trước sinh tiên tiến, giúp phát hiện sớm các bất thường về nhiễm sắc thể ở thai nhi. Xét nghiệm được thực hiện bằng cách phân tích DNA tự do của thai nhi có trong máu của người mẹ. Công dụng của xét nghiệm gen G4500: Sàng lọc, chẩn đoán dị tật bẩm sinh ở thai nhi, bao gồm hội chứng Down, hội chứng Edwards, hội chứng Patau và các bất thường về nhiễm sắc thể khác. Phát hiện sớm các bệnh lý di truyền ở thai nhi, bao gồm bệnh tan máu bẩm sinh, bệnh xơ nang, bệnh teo cơ Duchenne và các bệnh lý khác. Giúp các cặp vợ chồng có nguy cơ sinh con bị dị tật hoặc bệnh lý di truyền có thể đưa ra quyết định phù hợp về việc tiếp tục thai kỳ hay không. Đối tượng nên thực hiện xét nghiệm gen G4500: Phụ nữ mang thai từ 10 tuần tuổi trở lên. Phụ nữ có tiền sử sinh con bị dị tật bẩm sinh hoặc bệnh lý di truyền. Phụ nữ mang thai có kết quả sàng lọc trước sinh bằng phương pháp Double test hoặc Triple test bất thường. Phụ nữ mang thai trên 35 tuổi. Các cặ...
Nhận xét
Đăng nhận xét